0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Причины, симптомы и лечение дистрофии у детей

У детей раннего возраста дистрофия бывает врожденной – пренатальной, приобретенной – постнатальной. Врожденная форма заболевания может иметь следующие причины:

  • токсикоз, гестоз, патологически прикрепленная плацента – наиболее частые причины;
  • возраст матери моложе 18 или старше 40 лет;
  • плохое или скудное питание, курение, употребление спиртных напитков, чрезмерные нервные и физические нагрузки в период беременности;
  • многоплодие;
  • работа на вредном производстве с высоким уровнем шума, вибрации и химикатов;
  • системные болезни матери – нарушение функции эндокринной и сердечно-сосудистой системы, хронически протекающие инфекции.

Приобретенная патология у ребенка до года развивается вследствие различных отклонений в физическом развитии, измененного количества и строения хромосом, эндокринных расстройств, аномалий ЦНС и синдрома приобретенного иммунодефицита – СПИДа. Кроме того, к истощению могут привести неправильный уход, недостаточное или несбалансированное питание.

Симптомы

Форма и степень тяжести заболевания оказывают влияние и на симптомы. Общими являются: потеря аппетита, возбуждение, ухудшение сна, утомляемость, слабость, потеря веса и явная задержка роста у детей.

Наблюдается снижение массы тела, где-то на 10–30 % — при гипотрофии I–II степени. К тому же, присутствует бледность кожи, снижение эластичности тканей и мышечного тонуса, исчезает или истончается подкожная клетчатка, выявляется витаминная недостаточность. Как правило, у больных происходит сбой в иммунной системе, стул нарушен и может увеличиваться печень.

Истощение, потеря кожей эластичности, западание глазных яблок, сбой сердечного ритма и дыхания, снижение температуры тела и артериального давления наблюдаются при гипотрофии III.

Излишним откладыванием в подкожной клетчатке жира выражается паратрофия. Больной, как правило, бледен, присутствуют аллергические реакции, анемия, дисбактериоз, нарушения функционирования кишечника, в складках кожи наблюдаются часто опрелости.

Гипотрофию II–III степени часто сопровождает гипостатура. Основные ее признаки: бледность, расстройства функциональные нервной системы, снижение эластичности тканей, снижение иммунитета, нарушения метаболизма. Гипостатура относится к стойкой форме дистрофии, поэтому определенные трудности в ее лечении существуют.

Читать еще:  Опасны ли для ребенка повышенные тромбоциты и о чем свидетельствует это состояние?

Симптомы дистрофии

Проявления болезни зависят от ее вида и тяжести. Гипотрофия претерпевает 3 стадии развития:

  1. 1 стадия. Дефицит массы тела около 10–20% от нормы. Тургор кожи незначительно снижен. Отмечаются раздражительность, потеря аппетита.
  2. 2 стадия. Потеря веса до 30%, снижены двигательная активность и мышечный тонус. Подкожная жировая клетчатка истончена. Развивается гиповитаминоз, нарушается работа сердечно-сосудистой системы. Наблюдается чередование поноса и запора.
  3. 3 степень. Дефицит массы тела более 30% от нормы, подкожная жировая клетчатка отсутствует. Температура тела и артериальное давление понижены, пульс редкий и слабый. Наблюдается полная атрофия мышц, ребенок испытывает апатию, безучастность ко всему. Организм обезвожен в результате поноса и рвоты.

Признаки дистрофии при увеличении массы тела несколько иные: на первый план выходят анемия, расстройства кишечника, дисбактериоз. Часто развиваются аллергические реакции. У детей в кожных складках наблюдаются раздражения, опрелости. Ребенок становится вялым, возникают головные боли, одышка.

Гипостатура может определяться конституционной низкорослостью, протекать без симптомов дистрофии.

Алиментарная дистрофия у взрослых характеризуется такими признаками:

  1. 1 стадия. Усиление аппетита, жажды, частые позывы к мочеиспусканию. Появляется тяга к соленой пище.
  2. 2 стадия. Ухудшается самочувствие, появляются отеки на ногах, понижается температура тела. Возникают мышечная слабость, усталость, потеря трудоспособности. Появляются нарушения психики.
  3. 3 стадия. Кахексия, исчезновение подкожной жировой клетчатки, мышечная атрофия. Кожа становится сухой, как пергамент. Развиваются тяжелые осложнения (сердечная и печеночная недостаточность, анемия).

Дистрофия включает в себя 3 основных клинических варианта:

  • Гипотрофия. Недостаточность массы тела по отношению к росту. Имеет 3 степени тяжести: I ст. – дефицит массы тела от 10 до 20%; II ст. – от 20 до 30%; III ст. – 30% и более.
  • Гипостатура. Равномерный дефицит массы и роста по сравнению с нормой для определенной возрастной категории.
  • Паратрофия. Характеризуется чрезмерной массой тела для своего возраста. При этом рост ребенка может быть в пределах возрастной нормы.
Читать еще:  15 признаков готовности ребенка к детскому саду: тестируем малыша

В зависимости от периода развития выделяют следующие типы дистрофий:

  • Врожденные (пренатальные). В этом случае ребенок с момента рождения уже имеет нарушение трофики, обусловленное внутриутробными пороками развития и патологиями беременности.
  • Приобретенные (постнатальные). Ребенок рождается без дистрофий. Отклонения возникают на фоне развившихся заболеваний, неправильного питания или ухода.
  • Комбинированные. Формируются под воздействием патологических факторов как до, так и после рождения.

С учетом механизма развития классифицируют:

  • Первичные. В этом случае дистрофия возникает как самостоятельное заболевание.
  • Вторичные. Являются осложнением других патологий: нарушений обмена веществ, недостаточности функции ЖКТ, дисбиоза кишечника.

Диагностика

Диагноз «дистрофия» ставят на основе признаков, которые характерны для данного заболевания. Это соотношение веса к росту, количество подкожной жировой клетчатки, особенности тургора тканей. Врач анализирует влияние различных внешних факторов на организм больного и его сопротивляемость инфекциям.

Для определения степени дистрофии проводят лабораторные исследования. Гипотрофию 1 степени определяют по результатам анализа крови и секреции желудка. Снижение активности ферментов пищеварения и нарушение баланса между фракциями белков крови могут свидетельствовать о патологии. На 2 стадии гипотрофии ярко выражена гипохромная анемия, снижается количество гемоглобина. 3 стадия характеризуется сгущением крови и замедлением СОЭ. В моче обнаруживаются хлориды, фосфаты, мочевина.

Для определения паратрофии и гипостатуры проводят дифференциальную диагностику, изучение генетического анамнеза. Недостаток роста может оказаться результатом наследственной конституциональной низкорослости.

Профилактика дистрофии

Профилактика дистрофии должна начинаться задолго до рождения ребенка. Еще на этапе планирования беременности будущая мама должна вылечить имеющиеся у нее заболевания, отказаться от вредных привычек, начать вести активный образ жизни.

После рождения ребенка профилактика дистрофии включает в себя тщательное соблюдение всех правил ухода за ним и кормления, своевременное лечение заболеваний, а также регулярное посещение педиатра для контроля за развитием малыша, динамикой его антропометрических показателей.

Читать еще:  Левомицетин от поноса: инструкция для детей и взрослых

Профилактика дистрофии

Профилактику делают до рождения ребёнка. Можно начать с этапа планирования беременности. Будущей маме нужно вылечить имеющиеся заболевания, вести активный образ жизни, обязательно отказаться от вредных привычек.

После рождения ребёнка профилактика дистрофии должна включать в себя тщательное соблюдение всех правил ухода за ним и кормления, незамедлительное лечение заболеваний, а также регулярное посещение педиатра для контроля динамики антропометрических показателей.

Профилактика такого заболевания, как дистрофия у взрослых возможна при соблюдении питания и лечения иммунодефицитных состояний.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector