0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Амелотекс, 15 мг, таблетки, 20 шт

Состав

Раствор для внутримышечного введения1 амп.
активное вещество:
мелоксикам15 мг
вспомогательные вещества: меглумин — 9,375 мг; гликофурфурол — 150 мг; полоксамер 188 — 75 мг; натрия хлорид — 4,5 мг; глицерол — 7,5 мг; натрия гидроксид раствор 1 М — до pH 8,2–8,9; вода для инъекций — до 1,5 мл
Таблетки1 табл.
активное вещество:
мелоксикам7,5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 76,92/71,22 мг; МКЦ — 57,6/55,8 мг; натрия цитрат — 18/18 мг; повидон — 5,4/5,4 мг; кросповидон — 10,8/10,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,44/1,44 мг; магния стеарат — 2,34/2,34 мг
Гель для наружного применения100 г
активное вещество:
мелоксикам (в пересчете на 100% вещество)1 г
вспомогательные вещества: метилпирролидон — 15 г; этанол 95% — 25 г; карбомер — 0,9 г; трометамол — 2–3 г (до рН 7,5–8,9 г); апельсина цветков масло — 0,015 г; лаванды масло — 0,01 г; вода очищенная — до 100 г

Описание

Раствор для в/м введения: прозрачная или с легкой опалесценцией жидкость желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Таблетки, 7,5 мг: круглые, двояковыпуклые, бледно-желтого или бледно-желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета; допускается наличие мраморности и легкой шероховатости.

Таблетки, 15 мг: круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, бледно-желтого или бледно-желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета; допускается наличие мраморности и легкой шероховатости.

Гель: прозрачный или почти прозрачный, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета со специфическим запахом.

Фармакодинамика

Раствор для в/м введения, таблетки

Мелоксикам — НПВС, обладающее обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты.

Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе ПГ в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе ПГ, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Гель для наружного применения

Мелоксикам — НПВС, обладающее обезболивающим, противовоспалительным действием.

Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе ПГ в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе ПГ, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Мелоксикам является хондронейтральным препаратом, не оказывает негативное влияние на хрящевую ткань, не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща.

При местном применении препарат уменьшает или устраняет боли в области нанесения геля, в т.ч. в суставах в покое и при движении. Способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика

Раствор для в/м введения

Связь с белками плазмы — 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% от Cmax в плазме.

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Vd низкий и составляет в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенное влияние на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

Хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама — 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Css достигаются в течение 3–5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с отмечающимися после первого достижения Css. Диапазон различий между Cmax и базальными концентрациями препарата после его приема 1 раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг — 0,4–1 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг — 0,8–2 мкг/мл (приведены значения Cmin и Cmax соответственно).

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих 16 и 4% от величины дозы препарата соответственно) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Vd низкий и составляет в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенное влияние на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

Гель для наружного применения

В исследованиях на кроликах установлено, что мелоксикам в форме геля при накожном нанесении характеризуется продолжительным трансдермальным всасыванием, продолжительной циркуляцией в крови и постепенной элиминацией, значительно отличаясь по кинетическим характеристикам от в/м способа введения препарата. Данных, свидетельствующих о существенной абсорбции мелоксикама в системный кровоток, не получено.

В системном кровотоке мелоксикам прочно связывается с белками плазмы крови, главным образом альбумином (99%). Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится в основном в виде метаболитов с мочой и калом примерно в равной пропорции.

Противопоказанием служит гиперчувствительность организма пациента к препарату.

Не применяется в период после проведенного аортокоронарного шунтирования, при декомпенсированной сердечной недостаточности.

Противопоказан при полном или неполном сочетании бронхиальной астмы с рецидивирующим полипозом носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (также и в анамнезе).

Препарат не применяется при наличии эрозивно-язвенных изменений слизистой ЖКТ, активного желудочно-кишечного кровотечения, а также в случае воспалительных заболеваний кишечника (таких как неспецифический язвенный колит или болезнь Крона).

Цереброваскулярное кровотечение, как и иные кровотечения, также являются противопоказанием.
Амелотекс не показан в случае выраженной печеночной недостаточности, при активном заболевании печени, а также при наличии выраженной почечной недостаточности у пациентов, не проводящих диализ (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин) и при прогрессирующих заболеваниях почек, в т.ч. в случае подтвержденной гиперкалиемии.

Читать еще:  Боль в пятке при ходьбе: причины и способы лечения

Противопоказан Амелотекс беременным и вскармливающим женщинам, детям до 15 летнего возраста.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями (непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, с сопутствующей глюкозо-галактозной мальабсорбцией) назначать препарат не рекомендуется в связи с наличием в препарате лактозы.

В целях осторожности, для снижения риска развития нежелательных эффектов, рекомендуется применение минимальной эффективной дозы при минимально возможном коротком курсе в следующих случаях:

  • при имеющейся ИБС;
  • застойной сердечной недостаточности;
  • цереброваскулярных заболеваниях;
  • дислипидемии либо гиперлипидемии;
  • в случае сахарного диабета;
  • заболеваний периферических артерий;
  • при курении;
  • клиренсе креатинина менее 60 мл/мин;
  • при наличии в анамнезе язвенного поражения ЖКТ;
  • инфекции Helicobacter pylori;
  • пациентам пожилого возраста;
  • в случае длительного применения НПВП;
  • тяжелых соматических заболеваний;
  • при частом употреблении алкоголя;
  • сопутствующей терапии антикоагулянтами (варфарином);
  • антиагрегантами (такими как ацетилсалициловая кислота или клопидогрел);
  • пероральными глюкокортикостероидами (такими как преднизолон);
  • селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (сертралином, циталопрамом, пароксетином, флуоксетином).

Амелотекс®

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, 1,5 мл

Состав

1,5 мл раствора для внутримышечного введения содержит

активное вещество – мелоксикам 15 мг,

вспомогательные вещества: меглумин, гликофурфурол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицерол, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная или с легкой опалесценцией жидкость желтого с зеленоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы.

Код АТХ М01АС06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Связь с белками плазмы – 99 %. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % от максимальной концентрации в плазме.

Выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (Т1/2) мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий и составляет в среднем 11 л.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.

Селективно ингибирует ферментативную активность циклооксигеназы-2. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Реже, чем неселективные нестероидные противовоспалительные препараты вызывает эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.

Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты.

Показания к применению

– воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом, в том числе ревматоидный артрит

– анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)

Способ применения и дозы

Внутримышечно, глубоко – по 7,5-15 мг 1 раз в сутки. При незначительном или умеренном снижении функции почек (клиренс креатинина более 25 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7,5 мг/сут.

Максимальная суточная доза – 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе – 7,5 мг.

При комбинированном применении различных лекарственных форм мелоксикама его максимальная доза должна составлять не более 15 мг.

Препарат применяется в течение 3-6 дней (в зависимости от тяжести состояния), с последующим переходом на другие лекарственные формы.

Побочные действия

боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота

отечность в месте введения, болезненные ощущения в месте введения

повышение артериального давления, чувство прилива крови к лицу

скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит

запор, метеоризм, отрыжка, стоматит

преходящие изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или билирубина)

изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови)

другие реакции гиперчувствительности немедленного типа

острое развитие бронхиальной астмы (у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противо-воспалительным препаратам)

гастродуоденальная язва, колит, эзофагит

конъюнктивит, нарушение зрения, в т. ч. нечеткость зрения

токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница

изменения в формуле крови (включая изменения лейкоцитарной формулы), лейкопения, тромбоцитопения

цитопения (при одновременном применении потенциально миелотоксических лекарственных препаратов, в частности метотрексата)

анафилактический шок, анафилактоидные/анафилактические реакции,

перфорация органов желудочно-кишечного тракта (возможен летальный исход)

буллезные дерматиты, мультиформная эритема, сыпь

острая почечная недостаточность

затруднение при мочеиспускании, острая задержка мочи

Частота неизвестна/ не установлена

спутанность сознания и дезориентация

женское бесплодие, задержка овуляции

Противопоказания

повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому другому компоненту препарата

признаки астмы, носовых полипов, ангионевротического отека или крапивницы при совместном использовании ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе

периоперационная боль в области установки трансплантата для шунтирования коронарной артерии (ТШКА)

эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки/перфорация в фазе обострения или недавно перенесенные

острые воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона)

тяжелая печеночная недостаточность

тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ)

язвенное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или другие геморрагические заболевания

декомпенсированная сердечная недостаточность

беременность, период грудного вскармливания

детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Другие ингибиторы синтеза простангландинов (ИСП), включая кортикостероиды или салицилаты (ацетилсалициловую кислоту): одновременное назначение ИСП не рекомендуется, так как синергическое взаимодействие может увеличить риск развития изъязвления или желудочно-кишечного кровотечения.

Пероральные антикоагулянты, гепарин, тромболитики: повышенный риск развития кровотечения. Если избежать совместного назначения препаратов не удается, необходимо тщательно контролировать действие антикоагулянтов на коагуляцию.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск развития кровотечения из-за снижения функции тромбоцитов.

Литий: сообщалось, что НПВП повышают уровень лития в плазме крови. Одновременное назначение не рекомендуется. Если избежать совместного применения не удается, необходимо определять уровень лития в плазме в начале и конце лечения, а также после изменения дозы мелоксикама.

Метотрексат: НПВП снижают канальцевую секрецию метотрексата, тем самым увеличивая концентрацию метотрексата в плазме. По этой причине для пациентов, принимающих метотрексат в высоких дозах (более 15 мг/неделю), сопутствующее применение НПВП не рекомендуется. Риск взаимодействия НПВП и метотрексата следует рассматривать и у пациентов, принимающих метотрексат в низких дозах, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. В случае необходимости комбинированного лечения следует контролировать формулу крови и функцию почек. Следует проявлять осторожность при совместном приеме НПВП и метотрексата в течение 3 дней, когда уровень метотрексата в плазме может увеличиваться и привести к усилению токсичности.

Читать еще:  Лечебные свойства черной редьки при болезнях суставов

Контрацепция: имеются сообщения о том, что НПВП снижают эффективность внутриматочных контрацептивов.

Диуретики: при лечении НПВП имеется потенциальная возможность развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией. Пациенты, принимающие мелоксикам в сочетании с диуретиками, должны получать достаточное количество жидкости, необходимо проверить функцию почек перед началом терапии мелоксикамом.

Антигипертензивные средства (например, бета-блокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики): во время лечения НПВП отмечалось снижение эффективности антигипертензивных препаратов вследствие блокирования простагландинов-вазодилататоров

Совместное применение НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II (также как и ингибиторов АПФ) усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности

Холестирамин связывает мелоксикам в желудочно-кишечном тракте, что приводит к ускоренному выведению препарата из организма

Циклоспорины: НПВП могут опосредованно через почечные простагландины усиливать нефротоксичность циклоспоринов. Во время совместного назначения этих препаратов необходимо осуществлять контроль функции почек

Пеметрексед: Для сопутствующего применения мелоксикама с пеметрекседом у пациентов с клиренсом креатинина от 45 до 79 мл/мин прием мелоксикама следует приостановить за 5 дней до приема, в день приема и через 2 дня после приема пеметрекседа. Если комбинация мелоксикама с пеметрекседом является необходимой, пациентов следует тщательно контролировать, особенно на предмет миелосуппрессии и желудочно-кишечных нежелательных реакций. У пациентов с клиренсом креатинина ниже 45 мл/мин сопутствующее применение мелоксикама с пеметрекседом не рекомендуется.

Мелоксикам почти полностью выводится за счет метаболизма в печени, который примерно на две трети опосредован ферментами цитохрома (CYP) Р450 (основной путь CYP 2C9 и минорный путь CYP 3A4) и на одну треть — другими путями, например, пероксидазным окислением. Следует принимать во внимание возможность фармакокинетических взаимодействий при одновременном введении мелоксикама и препаратов, заведомо ингибирующих или метаболизирующихся CYP 2C9 и/или CYP 3A4. Взаимодействие, опосредованное CYP 2C9, можно ожидать в комбинации с такими лекарственными средствами, как пероральные антидиабетические препараты (производные сульфонилмочевины, натеглинид); это взаимодействие может привести к повышению уровня этих препаратов и мелоксикама в плазме.

Пациентов, принимающих мелоксикам и препараты сульфонилмочевины или натеглинид, следует тщательно контролировать на предмет гипогликемии. Никаких фармакокинетических лекарственных взаимодействий не было выявлено при одновременном назначении мелоксикама и антацидов, циметидина, дигоксина, фуросемида.

Особые указания

Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом при: ишемической болезни сердца, цереброваскулярных заболеваниях, застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, клиренсе креатинина менее 60 мл/мин, анамнестических данных о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, при наличии доказанной инфекции Helicobacter pylori, в пожилом возрасте, при длительном использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях, сопутствующей терапии следующими препаратами: антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить. У больных с уменьшением объема циркулирующей крови и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, хирургические операции) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты. У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7,5 мг. В терминальной стадии хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Специфических антидотов и антагонистов нет. Во время клинических исследований было показано, что колестерамин ускоряет выведение мелоксикама.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.

По 1,5 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или плени полимерной, или без фольги и без пленки.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 ºС.

Не хранить в холодильнике.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Порядок отпуска из аптек

Производитель

ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация

141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район,

сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ИП «Tipkey» 050004, РК, Алматы, проспект Абылай хана 60, офис 720.

Способ применения и дозировка

Суммарная доза мелоксикама, применяемого в виде инъекций, таблеток, геля и свечей не должна превышать 15 мг в сутки.

Раствор для инъекций

Применяют глубоко внутримышечно, в дозе 7,5–15 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза в сутки – 15 мг.

У пациентов с высоким риском развития побочных реакций начальная доза составляет 7,5 мг в сутки.

Читать еще:  Лошадиная доза – гель для суставов: цена, отзывы

Максимальная доза препарата в сутки при выраженной почечной недостаточности составляет 7,5 мг.

Таблетки

Применяют перорально, во время приема пищи, 1 раз в сутки.

Рекомендуемый режим дозирования (в сутки):

  • ревматоидный артрит: по 15 мг; по достижении терапевтического эффекта допускается снижение дозы до 7,5 мг;
  • остеоартроз: по 7,5 мг; в случае неэффективности допускается увеличение дозы до 15 мг;
  • болезнь Бехтерева: по 15 мг.

Максимальная доза Амелотекса в сутки – 15 мг.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, а также с повышенным риском развития побочных реакций, доза в сутки не должна превышать 7,5 мг.

Суппозитории ректальные

Суппозитории вводят в анальное отверстие, предварительно опорожнив кишечник.

Рекомендуемый режим дозирования (в сутки):

  • ревматоидный артрит: по 15 мг; по достижении лечебного эффекта допускается снижение дозы до 7,5 мг;
  • остеоартроз: по 7,5 мг; при необходимости доза увеличивается до 15 мг;
  • болезнь Бехтерева: по 15 мг; в зависимости от лечебного действия доза может быть снижена до 7,5 мг.

Максимальная суточная доза составляет 15 мг. В виде свечей Амелотекс применяют в течение максимально короткого времени и только тогда, когда применение других лекарственных форм по каким-либо причинам невозможно.

У пациентов с выраженной недостаточностью функции почек, находящихся на гемодиализе, а также при повышенном риске развития побочных реакций доза в сутки не должна превышать 7,5 мг.

Гель для наружного применения

Гель наносят наружно на чистую сухую кожу над очагом поражения.

2 г геля, полоску длиной примерно 4 см, наносят и слегка втирают в течение 2–3 минут. Кратность применения – 2 раза в сутки.

Продолжить лечения – не более 4 недель.

Отзывы пациентов об амелотексе

Гель «Амелотекс» я использовала недавно, когда упала и сильно ударилась коленкой. Наносила несколько дней, боль и отек прошли. А вообще-то это любимый гель моей мамы, у нее часто то поясница болит, то колено, вот она им и спасается.

Несколько лет назад пришлось обратиться к врачу по поводу болей в коленях. Врач в комплексной терапии назначил препарат «Амелотекс» причём в двух его формах таблетки и гель для наружного применения. Результат не заставил долго ждать. Боль стихла, а потом ушла совсем. В течении 8-9 месяцев не беспокоили. Для меня препарат «Амелотекс» заменил обезболивающие, очень хорошо справляется с тем, что обещает инструкция. Конечно, прежние колени не вернуть, поэтому время от времени приходится прибегать к помощи препарата «Амелотекс», даже в таких ситуациях, как, например, ноющая боль на погоду, или боль от переутомления. Для меня препарат оказался эффективным. Но дорогие читатели, все мы очень индивидуальны.

Недавно снова столкнулась с этим препаратом. У мужа после работ на даче спину прихватило, как корсет одели, во все стороны больно повернутся было. Вызвали врача, назначил уколы «Амелотекса», гель «Амелотекс» местно, витамины группы В и покой. Достаточно быстро ему легче стало. Особенно сильно мне гель «Амелотекс» понравился, аромат у него очень мягкий, нежный лавандовый, по словам мужа, приятно холодит и обезболивает. Уколы ему уже не ставят, а гель рекомендован ещё на 2 недели для закрепления достигнутого результата.

В прошлом году были на море, и у мужа схватила спина. Такое вообще у него случается, но обычно это происходит дома, он берёт пару выходных на работе и просто отлёживается, помогает. А тут отпуск, отдых. В общем, ни ему, ни нам вариант — отлежаться не подходил. Обратились в местную больницу с просьбой помочь быстро, если такое возможно. Доктор выписал мужу «Амелотекс» в инъекциях, уже на следующий день после первого укола мужу стало значительно легче, а на третий день боль ушла совсем. В общей сложности прокололи пять дней и о спине больше не вспоминали, отпуск был спасен.

У меня давний артроз. Если начнается обострение, то лечусь только «Амелотексом». Очень нравится, что колоть его не нужно длительно, всего пять уколов и боль уходит. Потом просто дополнительно пропиваю курс таблеток, около трех недель. После такого лечения я надолго забываю о болях в коленках, проверено уже. Что касается побочных реакций, то у меня ничего такого ни разу не было, мне в этом плане «Амелотекс» просто отлично подошел. Раньше просто глотала обезболивающие, а теперь использую правильный препарат, который помимо обезболивающего эффекта еще и воспаление снимает.

Соглашусь с большинством, «Амелотекс» действительно отличный современный препарат. Я свой артроз раньше лечила другим препаратом, помогал он медленно, и чтобы боли ушли совсем — такого у меня не было. Но я думала, что это специфика артроза. А оказалось, что это просто препарат мне не подходил. Но это я поняла только после того, как попробовала «Амелотекс». С ним я научилась справляться с болью полностью, использую в комплексе — уколы+таблетки, для меня это на сегодняшний день идеальный вариант. Всем советую тщательнее подходить к лечению и искать свои препараты.

Раствор для инъекций «Амелотекс»

Вводится внутримышечно путем постановки укола. Содержимое ампул имеет легкий желтовато-зеленоватый оттенок. В 1 пачке находится 5 ампул из бесцветного стекла объемом 1,5 мл.

Способ применения

Лекарство в виде ампул вводят внутримышечно. Если есть подозрение на появление побочных эффектов, первый раз пациенту допускается вводить не более 7,5 мг в сутки. В дальнейшем назначают дозировку от 7,5 до 15 мг в сутки. Превышать это значения нельзя. Дозировка определяется врачом с учетом анамнеза. Так, если у пациента диагностирована тяжелая степень почечной недостаточности, более 7,5 мг препарата ему вводить противопоказано.

Средняя цена от 400 до 550 руб.

Заключение

  • Амелотекс относится к противовоспалительным препаратам.
  • Выпускается в четырех формах.
  • Основное действующее вещество — мелоксикам.
  • Не назначается детям до 15 лет и беременным.

Информация о медикаменте предоставлена исключительно для ознакомления и не может быть использована в качестве руководства к самостоятельному лечению. Решение о назначении данного препарата принимает только лечащий врач.

Пройдите тест и оцените свои знания: В каких формах выпускается препарат Амелотекс? Основное действующее вещество Амелотекса.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector